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          會員ctscts2017發布的供求信息
        
        
        
        
        
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          分類：
           
           
          
        
        
        
         
          
        
        
        
         
          地區：
          
           
          
        
        
      
        
            		
  
        

        
            		
  
        

        

        
  
         
    
  
        

        

        
        
        
      
        
      
        
        
         
            
           
            
        
              
         
                 
                  
        
                    
         
                      發布供求信息
                    
        
                  
        
                        		
              
        
            
        
                  		
        
        
      
        
      
        
	              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              RDS認證輔導-RDS認證指南：動物福利要求、文件標準與現場審核細則                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        負責任羽絨標準RDS認證是由VF集團旗下TheNorthFace與紡織品交易所及第叁方認證機構荷蘭管制聯盟(ControlUnionCertifications)共同合作開發，于2014年1月正式啟動，并于6月發出張認證書。開發過程中與具位的供應商AlliedFeather&amp;Down及Downlite，分析并驗證羽絨供應鏈中的每個環節皆合乎標準。

品質、性能羽絨服裝材料之一，來自用于食品業的鵝、鴨等禽類，但由于活體拔毛及強迫喂食等議題而受到動物福利團體的關注。

人道羽 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-15 09:10:09
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              RDS認證咨詢-審核核心攻略：資質研發生產質量四維核查規范                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        DS（Remote Desktop Servic&amp;#8203;&amp;#8204;&amp;#8204;es，遠程桌面服務）作為支撐遠程辦公、業務協同的核心技術載體，其產品質量直接關系到企業數據安全、業務連續性及終端用戶體驗。生產企業對RDS產品的審核，既是履行質量主體責任的法定要求，也是規避市場風險、構建核心競爭力的關鍵環節。本文從審核邏輯出發，系統梳理生產企業審核RDS的重點內容與關鍵要求，為企業建立科學審核體系提供指引。
一、審核核心邏輯：錨定“合規-安 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-15 09:08:54
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              RDS認證輔導-RDS現場審核規范：從資質到文件全鏈條核查要點                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        DS（Remote Desktop Services，遠程桌面服務）相關產品的生產質量直接關系到用戶數據安全與系統穩定運行，現場審核作為把控企業合規性與產品質量的關鍵環節，需圍繞全鏈條核心節點精準發力。本文從資質合規、生產流程等六大維度，結合行業規范明確審核重點，為企業合規經營與審核開展提供支撐。

資質合規是審核的“入門關”，核心在于核查經營與生產資質的完整性、性。

審核人員需重點查驗企業營業執照經營范圍是否涵蓋RDS相關產品生產，是否取得信息系統集成服務資質、網絡安全等級保護認證等 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-15 09:05:13
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              MDSAP認證咨詢-統一風險管控：MDSAP風險管理程序核心指南                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        MDSAP 風險管理程序

1、目的 / 政策

本程序旨在為 MDSAP 風險管理（RA）參與者（包括認可機構（AOs）等相關方）提供指導，確保采用一致、風險管理方法。程序規定了如何識別、分析、評價和應對與項目決策相關的風險（如項目固有風險、基于項目結果的認可決策相關風險），同時協助驗證 MDSAP 管理體系是否能緩解這些風險。

2、范圍

本程序明確了 MDSAP RA 參與者及 / 或相關方 “建議采用” 或 “必須采用” 本文件所述風險管理流程的場景。

3、定義  ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-12 09:01:29
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              MDSAP認證咨詢-明確權責邊界：MDSAP附屬成員管理核心政策                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        MDSAP 附屬成員角色與職責政策
1. 目的 / 政策
本文件旨在明確醫療器械單一審核計劃（MDSAP）監管機構委員會（RAC）中，監管機構（RA）附屬成員的角色與職責。
2. 范圍
本文件適用于 “當前未以 MDSAP 觀察員或 MDSAP RAC 成員身份參與，但希望參與 MDSAP 且擬使用 MDSAP 審核報告評估醫療器械制造商質量管理體系” 的監管機構。


3. 定義 / 縮略語
評估員（Assessor）：監管機構雇員，需具備經證實的個人素質與能力，能夠對審核機構 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-12 08:58:45
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              MDSAP認證輔導-量化績效標尺：MDSAP質量目標實施要點                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        1. 質量政策&amp;#8203;
所有參與醫療器械單一審核計劃（MDSAP）的監管機構（RA）秉持如下政策：推廣醫療器械第三方監管審核計劃活動開發與管理的現行實踐。&amp;#8203;
參與的 MDSAP 監管機構將通過以下方式，致力于實現醫療器械單一審核計劃、開發與管理：&amp;#8203;
切實遵守 MDSAP 質量管理體系（QMS）計劃的政策與程序；&amp;#8203;
作為個人與組織，持續恪守高尚的道德行為準則；&amp;#820 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
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              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-12 08:55:14
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              BRC認證咨詢-提前重審有規則，變更認證機構須經BRCGS事先同意                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        2.7 后續審核頻率與重新認證
2.7.1 確定復審日期
重新審核的到期日應從初次審核天開始計算（無論是否進行了進一步的現場考察，以驗證初次審核產生的糾正措施），而不是從證書頒發日期開始計算。
認證現場的后續審核應在上一次審核到期日后6個月或12個月進行，具體取決于審核時發現的不符合項的數量和類型。如果是通知審核，則應安排在下一個審核到期日之前的28個日歷日內進行。這樣可確保在發現任何不符合項的情況下，有足夠的時間采取糾正措施，而不會影響繼續認證。
表3提供了通知審核和強制不通知的再認證 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
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              廣東
			   深圳
        
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              2025-12-11 09:00:15
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              BRC認證咨詢-BRCGS混合審核分兩步，僅適用于再認證且遠程占比受控                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        2.7.8 季節性生產工廠
詞匯表中將季節性生產工廠定義為“在12個月的周期中開放的時間很短 (通常為12周或更短)的工廠。例如，特定的收獲和生產一個產品。”
對于季節性工廠，審核日程需要進行仔細規劃，以便使：
&amp;#8226; 認證不會失效：如果產品收獲是由天氣決定的，這影響了實際審核日期(例如，季節比預期晚)，不會對延遲審核進行處罰，但延遲的理由必須包括在審核報告中
&amp;#8226; 工廠要處于生產中，這樣才可對《標準》的所有要求進行評估
&am ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
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              其他行業
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              廣東
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              2025-12-11 08:58:48
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              BRC認證輔導-審核時長動態調整，風險與不符項是重要考量                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        3.1.8 混合審核持續時間
無論審核是完全的現場審核（通知或不通知），還是遠程審核和現場審核的混合審核（見2.1.5節），總的審核持續時間都是相同的。
持續時間不包括審核計劃、風險評估或撰寫報告所花費的時間。
遠程審核不應超過總審核持續時間的50%。也就是說，50%是可以遠程完成審核比例。遠程審核的實際持續時間將取決于認證機構的評估（即3.1.5節中的風險評估）。因此，實際遠程審核持續時間在某些情況下可能會大大低于允許比例。例如，若：
&amp;#8226; 識別出額外的風險
 ... 
        
              
        
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              供應
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              2025-12-11 08:57:07
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              SQF認證咨詢-SQF標志使用規則變更機制及過渡期相關規定                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        4 場所的義務
4.1 場所必須：
a. 將其有關 SQF 標志預期用途的問題提交給向其頒發證書的認證機構；
b. 如果 SQFI 或認證機構合理拒絕，應暫停 SQF 標志的任何使用；
c. 完全按照其證書的范圍運營，包括認證計劃；
d. 允許 SQFI、其認證機構和/或其代理人檢查帶有或標明 SQF 標志的所有物品，以確認符合這些使用規則和證書。
5 終止 SQF 標志使用的理由
5.1 在以下情況下，場所使用 SQF 標志的權限將被暫停和/或撤銷：
e. 如果場所的認證被暫停 ... 
        
              
        
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              供應
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              2025-12-10 08:57:45
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              SQF認證咨詢-SQF標志使用規則變更機制及過渡期相關規定                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        4 場所的義務
4.1 場所必須：
a. 將其有關 SQF 標志預期用途的問題提交給向其頒發證書的認證機構；
b. 如果 SQFI 或認證機構合理拒絕，應暫停 SQF 標志的任何使用；
c. 完全按照其證書的范圍運營，包括認證計劃；
d. 允許 SQFI、其認證機構和/或其代理人檢查帶有或標明 SQF 標志的所有物品，以確認符合這些使用規則和證書。
5 終止 SQF 標志使用的理由
5.1 在以下情況下，場所使用 SQF 標志的權限將被暫停和/或撤銷：
e. 如果場所的認證被暫停 ... 
        
              
        
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              供應
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              2025-12-10 08:57:45
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              SQF認證咨詢-SQF多場所認證資格準則及中央與子場所權責要求                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        SQF 多場所認證要求 （初級產品的包裝、處理或制造）
1 范圍
1.1 本附錄概述了建立和維護多場所方案認證的要求，該方案由經 SQF 認證的中央場所（加工包裝廠、谷物裝卸/谷倉塔或初級產品制造商）管理，其通過基于風險的方法認定其參與的是低風險活動。
2 定義
2.1 SQF 多場所方案包含中央場所，在該活動下，策劃管理和控制在合法的和合約鏈接下子場所的食品安全和質量管理體系。
2.2 就本規范而言，附錄 2：術語表和以下定義適用。
2.3 中央場所是經 SQF 食品安全規范認證的 ... 
        
              
        
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              供應
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              2025-12-10 08:56:24
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              SQF認證輔導-SQF多場所不符合項處理及證書頒發管理要求                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        7 審核頻率
7.1中央場所和一個子場所樣本（參見 8.0）的認證審核每十二個月執行一次。
7.2中央場所的再認證審核時間為初次認證審核一天滿周年之日加減 30 個日歷日。針對季節性運營，子場所的認證時間應按照采收日期決定，可能取決于天氣以及中央場所妥當完成內部審核計劃所需的時間。
7.3每個認證和再認證審核周期之內，中央場所應在審核大多數子場所樣本之前接受審核。因季節性運營、采收日期和可提供產品給中央場所的時間因素，可能須在中央場所審核前先執行某些子場所審核。
7.4監督審核針對在多場 ... 
        
              
        
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              供應
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              2025-12-10 08:55:02
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              TGA認證輔導-聚焦電離輻射：醫療器械防輻射設計與合規要求                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        設計與制造相關原則——防輻射保護
原則11 防輻射保護

11.1 降低輻射暴露風險

法規依據：源自《2002年治療用品（醫療器械）條例》——附件1第2部分

醫療器械的設計與生產應結合器械實現治療和診斷功能所需的輻射水平及其預期用途，確保限度降低患者、使用者或其他人員的輻射暴露風險。

解讀與合規要求

本核心原則適用于所有形式的輻射。

與輻射暴露限值相關的澳大利亞及國際標準，以及其他適用法規（如澳大利亞輻射防護與核安全局（ARPANSA）、澳大利亞通信與媒體管理 ... 
        
              
        
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              供應
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			  日期：
              2025-12-09 08:49:26
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              TGA認證輔導-聚焦電離輻射：醫療器械防輻射設計與合規要求                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        設計與制造相關原則——防輻射保護
原則11 防輻射保護

11.1 降低輻射暴露風險

法規依據：源自《2002年治療用品（醫療器械）條例》——附件1第2部分

醫療器械的設計與生產應結合器械實現治療和診斷功能所需的輻射水平及其預期用途，確保限度降低患者、使用者或其他人員的輻射暴露風險。

解讀與合規要求

本核心原則適用于所有形式的輻射。

與輻射暴露限值相關的澳大利亞及國際標準，以及其他適用法規（如澳大利亞輻射防護與核安全局（ARPANSA）、澳大利亞通信與媒體管理 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-09 08:49:26
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              TGA認證咨詢-聚焦證書條件：TGA符合性評估證書附加要求解析                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        TGA符合性評估證書管理規范：變更、條件與罰則
一、現有證書的變更規定
若澳大利亞治療用品管理局（TGA）簽發的《符合性評估證書》（TGA Conformity Assessment Certificate）上的任何信息不再準確，制造商必須立即通知TGA。常見變更情形包括：

- 證書基礎信息變更（如企業名稱及/或地址信息修改）；

- 新增醫療器械產品；

- 供應商清單（Schedule of Suppliers）信息變更；

- 現有醫療器械在設計或生產工藝上發生重大變 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
              ctscts2017
			  日期：
              2025-12-09 08:48:09
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              TGA認證咨詢-聚焦時效合規：TGA證書再認證申請與材料要求                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        證書的監督審查與再認證
（一）監督審查（Surveillance）

澳大利亞治療用品管理局（TGA）將對《符合性評估證書》（TGA Conformity Assessment Certificate）持有人及其產品實施持續性監督審查。

通常情況下，針對制造商現場審核為審核，需覆蓋其質量管理體系的所有適用環節。

證書簽發后，監督審核一般每18個月進行一次，但具體頻率會根據制造商的合規狀況及產品風險等級進行調整，必要時將增加審核頻次。與審核相比，監督審核通常耗時更短，無需覆蓋質量 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
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			  日期：
              2025-12-09 08:46:53
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              FSC認證咨詢-FSC產品組管理：聲明控制與投入材料等價判定                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        第二部分: FSC 聲明的控制 
說明：產品組范例和 FSC 控制體系的要求分別在附錄 A 和附錄 B 中提供
8 為控制 FSC 聲明建立產品組 
8.1 組織為控制 FSC 產出聲明和貼標產品建立產品組。產品組應由具有以下特點的一種或者多種產品組成：
a) 在 FSC-STD-40-004a 產品分類標準中歸屬于相同的產品類型；
b) 被相同的 FSC 控制體系控制。
8.2 在百分比體系和信用體系下建立產品組要滿足下列條件：
a) 所有的產品應有相同的轉換因數。如果不能滿足此 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
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              2025-12-05 09:07:36
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              FSC認證咨詢-賦能FSC認證：精簡要求與可持續森林價值傳遞                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        精簡要求
我們運用且可靠的流程與程序，構建一個精簡、可行、穩定且易于理解的混合和管控木材的規范框架。我們擁有恰當的溝通流程，以使認證組織和利益相關者了解其在該領域的內容與意圖。
這一目標有助于實現核心目標 1 和 2。精簡要求對于 FSC 認證的可獲取性和可信度至關重要。該策略認識到要求中的眾多要素及其發展對于精簡的重要性（例如影響評估、穩定性、可行性、要求的結果、監測與評估、適用性以及對當地 / 區域條件的允許適應程度、基于風險的綜合方法以及溝通）。
精簡要求既可以由客觀數據來確定，也能 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
			  用戶：
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              2025-12-05 08:58:26
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              FSC認證輔導-數據賦能FSC：受控木材追溯與持續改進核心方法                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        通過數據實現持續改進、保證和決策
2.1 將受控木材和混合方面納入基于數據和技術的新解決方案中。
2.1.1 在 FSC 全范圍的數據策略中考慮收集與混合和受控木材相關的適當數據，包括要收集的數據的范圍和類型，以及它們的強制性或自愿性狀態。
2.1.2 繪制 FSC 風險評估中確定的風險圖譜。
2.1.3 利用木材識別技術來核實受控木材材料的地理來源，并使關于材料來源的要求及其實施更加有針對性和（“精簡”）。
2.1.4 通過以下方式支持采購受控木材材料的供應鏈完整性：
(a) 可互 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
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              2025-12-05 08:56:59
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
              
        
      
         
        
        
           
          
         
             
                            
              HIGG FEM驗證咨詢-FEM工廠范圍界定與許可證核心要求解析                
                          
          
        
          
         
             
              
        
                
         
                  
                    
                
        
              
        
                    		
            
              
        &amp;#12079;&amp;#12058;信息和許可證
總體介紹
FEM的“&amp;#12079;&amp;#12058;信息和許可證”部分要求您回答問題并提供有關您的&amp;#12079;&amp;#12058;位置、規模和運營的
詳細信息。您對這些問題的回答將&amp;#12132;于對您的&amp;#12079;&amp;#12058;進&amp;#12175;分類，以便進&amp;#1 ... 
        
              
        
			  類型：
			
              供應
			類別：
              其他行業
			   其他行業			  地區：
              廣東
			   深圳
        
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              2025-12-04 09:01:43
                    		
          
        
                   
        
        
		
        
                
        
          
         
             
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